摘要：目的 探讨不同浓度槲皮素对H2O2诱导状态下H9C2心肌细胞氧化应激损伤的保护作用及作用机制。方法 H9C2心肌细胞传代培养,分为4组：对照组：以正常培养液培养;氧化损伤组：100μmol·L-1的H2O2作用12 h;槲皮素低浓度组：10μmol·L-1槲皮素孵育24 h后,加入H2O2作用12 h;槲皮素高浓度组：100μmol·L-1槲皮素孵育24 h后,加入H2O2作用12 h。应用MTT法观察槲皮素对H9C2心肌细胞的生长抑制作用,流式细胞技术观查各组H9C2心肌细胞凋亡情况,H2DCFDA染色观察细胞内活性氧生成量,比色法检测凋亡相关因子Caspses-3及Caspase-9的表达。结果 槲皮素明显抑制了H2O2诱导的H9C2心肌细胞活力的下降,降低细胞凋亡率,抑制细胞内ROS生成,明显减少H9C2心肌细胞内Caspses-3及Caspase-9的表达,槲皮素低、高浓度组与氧化损伤组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 槲皮素通过抑制Caspase-3及Caspase-9表达抑制H2O2诱导的H9C2心肌细胞凋亡,可能在心肌细胞损伤的治疗中具有一定作用。

摘要：目的 研究miRNA-182及其靶蛋白成纤维生长因子9（FGF9）对肺动脉平滑肌细胞表型转换的调节作用。方法 体外培养大鼠肺动脉平滑肌细胞（PASMC）,用miRNA-182模拟体转染的方法使其过表达,FGF9siRNA转染使其沉默;使用CCK8方法检测细胞增殖能力,分别用RT-q PCR检测miRNA-182的表达,PCR方法检测FGF9及收缩型表型标记物（SMA,SM22α及myosin）的基因水平,Western blot检测其蛋白水平。结果 过表达miRNA-182,收缩表型标记物SMA,SM22α及myosin基因表达水平明显升高,SMA蛋白表达量明显增加,转染miRNA-182抑制物之后,SMA蛋白表达量降低;另外,细胞相对吸光度降低,增殖被抑制,并且转染模拟体80 nmol/L较转染40 nmol/L吸光度更低;而转染miRNA-182抑制物之后,细胞相对吸光度明显增强,细胞增殖增加。过表达miR-182后,FGF9mRNA的表达明显降低,并且与模拟体的转染浓度直接相关。沉默FGF9表达之后SMA、SM22α和myosin表达增加,并抑制PASMC的增殖能力,同时沉默miR-182和FGF9表达之后,SMA、SM22α和myosin表达增高。结论miRNA-182通过靶向抑制FGF9蛋白的表达,抑制PASMC收缩型向合成型转化,同时抑制其增殖能力。

摘要：目的 探讨超声辐照能否用于增强吉西他滨对胰腺癌细胞Panc-1和Mia Pa Ca-2的细胞毒性,对超声介导下药物递送系统的可能机制进行初步研究。方法 常规培养Panc-1和MIA Pa Ca-2细胞,加入不同浓度的吉西他滨（0.1~300μg/m L）,接受超声辐照（参数为频率1 MHz,声强1.0 W/cm2,工作周期20%,时间30 s）,MTT检测其细胞毒性作用。以相同超声参数辐照两种细胞,钙黄绿素及碘化丙啶分别用来对细胞膜通透性及细胞成活率进行检测,分析超声对其影响。结果 在Panc-1和MIA Pa Ca-2细胞,超声辐照明显增强了吉西他滨对两种细胞的细胞毒性（P〈0.001）。与对照组（无超声辐照）相比,接受超声辐照后的Panc-1和MIA Pa Ca-2细胞中,钙黄绿素阳性细胞分别增加了28倍和43倍。并且,在两种细胞中,超声辐照并不产生明显的细胞损伤（P〉0.05）。结论 低声强超声辐照是一种安全有效的方法,可使胰腺癌细胞对吉西他滨化疗敏感性增强。超声辐照后,细胞膜通透性的改变可能是其机制。

摘要：目的 合成硫、硒取代核苷碱基中氧的化合物,得到具有抗菌或抗肿瘤活性的化合物。方法通过化学合成得到目标化合物,HPLC、MS、1H-NMR和13C-NMR对终产物进行结构和纯度确证;通过MTT法对化合物进行抗肿瘤活性检测;通过试管法检测化合物的抑菌活性。结果 MTT实验结果显示,化合物对Hep G2均有不同程度的抑制作用,随浓度增加逐渐增强,其中化合物4-Se-尿嘧啶核苷在100μg/m L浓度时,抑制率为90.6%;含硫、硒核苷对7种菌有着不同的抑制作用,其中4-S-尿嘧啶高浓度时对革兰氏阴性菌抑制作用较好。结论 合成所得的硒、硫取代核苷大部分有抗菌、抗肿瘤作用,其中4位硒取代后的化合物比2位硒取代体外抗肿瘤和抗菌活性强,本实验为抗菌、抗肿瘤药物提供新的化合物结构类型。

摘要：目的 开发靶向表达失调的非编码RNA的小分子药物,以提供一种全新的癌症治疗策略。方法通过整合小分子与lncRNA的靶基因数据,基于基因功能相似性,构建小分子与lncRNA关联关系模型,预测小分子潜在相关的lncRNAs,对显著相关的小分子-lncRNA关联网络进行拓扑性和功能性分析,依据数据库和文本挖掘评价预测的小分子-lncRNA关系。结果 得到280个小分子与79个lncRNA之间805对显著相关关系;网络中小分子节点呈现幂律分布;同一小分子靶向的lncRNA对共享疾病（5.0995×10-6）,同一lncRNA关联的小分子对共享疾病（3.1577×10-28）和副作用（2.1668×10-67）,并具有相似的化学结构（2.053×10-62）;在慢性骨髓白血病、恶性胃肠道间质瘤中,MEG3、H19、HOTAIR与伊马替尼存在潜在关联;FENDRR与Glisoxepide在糖尿病肾病治疗中存在潜在关联。结论 基于基因功能相关性为预测小分子相关lncRNAs提供了一条新途径,促进了癌症靶向治疗的发展。