摘要：目的 合成硫、硒取代核苷碱基中氧的化合物,得到具有抗菌或抗肿瘤活性的化合物。方法通过化学合成得到目标化合物,HPLC、MS、1H-NMR和13C-NMR对终产物进行结构和纯度确证;通过MTT法对化合物进行抗肿瘤活性检测;通过试管法检测化合物的抑菌活性。结果 MTT实验结果显示,化合物对Hep G2均有不同程度的抑制作用,随浓度增加逐渐增强,其中化合物4-Se-尿嘧啶核苷在100μg/m L浓度时,抑制率为90.6%;含硫、硒核苷对7种菌有着不同的抑制作用,其中4-S-尿嘧啶高浓度时对革兰氏阴性菌抑制作用较好。结论 合成所得的硒、硫取代核苷大部分有抗菌、抗肿瘤作用,其中4位硒取代后的化合物比2位硒取代体外抗肿瘤和抗菌活性强,本实验为抗菌、抗肿瘤药物提供新的化合物结构类型。